✍ Scribed by Hanefeld, Wolfgang ;Bercin, Erdogan
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Das Umsetzungsprodukt von Prop‐2‐inylamin und Schwefelkohlenstoff wurde entgegen früheren Befunden als 5‐Methylen‐1,3‐thiazolidin‐2‐thion (3a) identifiziert und dieses mit Alkylhalogeniden, Acyl‐, Carbamoyl‐ und Thiocarbamoylchloriden umgesetzt. Die Strukturzuordnung der N‐ bzw. S‐Substitutionsprodukte sowie die Tautomerieverhältnisse wurden durch ^13^C‐NMR‐Spektroskopie geklärt.
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## Abstract Aus Bis‐[1.3.3‐trimethyl‐indolinyliden‐(2)‐methyl]‐keton wurden durch Kondensation mit primären oder sekundären Aminen und POCl~3~ als Kondensationsmittel Trimethincyaninfarbstoffe gewonnen, die an der Methinkette in ms‐Stellung durch Aminogruppen substituiert sind. Der Strukturbeweis f
## Abstract Das Polymerisationsverhalten der cyclischen __N__‐Carboxyanhydride (NCA) und __N__‐Thiocarboxyanhydride (NTA) des Glycins, Alanins, Phenylalanins, Leucins, Valins und Prolins wurde verglichen. Die α‐Aminosäure‐NTA (**4a–f**) polymerisieren unter vergleichbaren Bedingungen stets langsame