Über Reaktionsprodukte, die bei der Diazotierung des 1,2,2-Trimethyl-3-amino-c-pentan-1-carbonsäureesters entstehen
✍ Scribed by H. Faigle; P. Karrer
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1962
- Tongue
- German
- Weight
- 380 KB
- Volume
- 45
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Bei der Diazotierung der α‐Campheramidsäure wurde (neben ungesättigten Säuren) ein Gemisch von cis‐ und trans‐Camphonolsäure erhalten, das nach besonderer Methode in die beiden reinen Komponenten getrennt worden ist.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Die Keto‐Enol‐Gleichgewichte bei Cyclanon‐(2)‐carbonsäure‐(1)‐estern mit 5 bis 12 sowie 14 und 16 Ringgliedern, wurden gemessen. Es wurde festgestellt, dass besonders die Ringhomologen mit 6, 8 und 10 Ringgliedern stark enolisiert sind.
Eingegangen am I I . Juni 1968 ~~~~ ~~~ ~ ~ Aus linksdrehendemza) 4a-Methyl-l.2.3.4-tetrahydro-4aH-carbazol1) (3) wird sowohl der optisch aktive Chrornophor 4 des C-Curarins-111 (2) als auch der optisch aktive Chromophor 7 des C-Curarins-I (6) dargestellt. Die ORD-Kurven von 4 und 7 stimmen mit dene