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Synthesen in der Reihe der Indole und Indolalkaloide, IX1) Zuordnung der absoluten Konfigurationen zu den Antipoden des 4a-Methyl-1.2.3.4-tetrahydro-4aH-carbazols über die ORD-Kurven von C-Curarin-I und C-Curarin-III

✍ Scribed by Fritz, Helmut ;Oehl, Rudolf ;Besch, Eugen


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1969
Weight
156 KB
Volume
721
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis


Eingegangen am I I . Juni 1968 ~~~~ ~~~ ~ ~ Aus linksdrehendemza) 4a-Methyl-l.2.3.4-tetrahydro-4aH-carbazol1) (3) wird sowohl der optisch aktive Chrornophor 4 des C-Curarins-111 (2) als auch der optisch aktive Chromophor 7 des C-Curarins-I (6) dargestellt. Die ORD-Kurven von 4 und 7 stimmen mit denen beider Alkaloide gut uberein. Aus den bekannten absoluten Konfigurationen der Alkaloide 2 und 6 folgt durch diese Korrelationen fur die linksdrehende Verbindung 3 S-Chiralitat.