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Über Peptidsynthesen, X. Vereinfachte Darstellung und Reaktionen von Carbobenzoxy-l-glutaminsäure-α-halbestern

✍ Scribed by Klieger, Erich ;Gibian, Heinz

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1962
Weight
814 KB
Volume
655
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Durch Umsetzung von Carbobenzoxy‐l‐glutaminsäureanhydrid mit Methanol, Benzylalkohol, p‐Nitro‐benzylalkohol und Phenol in absol. Äther bei Gegenwart von Dicyclohexylamin erhält man die gut kristallisierenden Carbobenzoxy‐l‐glutaminsäure‐α‐methyl‐, ‐α‐benzyl‐, ‐α‐[p‐nitro‐benzyl]‐ und ‐α‐phenylester (als Dicyclohexylammoniumsalze). Die Verbindungen lassen sich zur Synthese von Glutamylpeptiden verwenden.

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Eingegangen am 11. Juni 1963 Aus tert.-Butyloxycarbonyl-, p-Methoxycarbobenzoxy-und p-Nitrocarbobenzoxy-L-glutaminsaure werden die entsprechenden N-Acyl-L-glutaminsaureanhydride und daraus die N-Acyl-L-pyroglutaminsauren hergestellt. Unter Verwendung der genannten Aminoschutzgruppen sowie der Phthal

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