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Über Peptidsynthesen, IX. DARSTELLUNG UND REAKTIONEN DES CARBOBENZOXY-l-GLUTAMINSÄURE-α-THIOÄTHYLESTERS

✍ Scribed by Klieger, Erich ;Gibian, Heinz

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 1962
Weight: 641 KB
Volume: 651
Category: Article
ISSN: 0074-4617
DOI: 10.1002/jlac.19626510124

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✦ Synopsis

Abstract

Durch Umsetzung von Carbobenzoxy‐L‐glutaminsäureanhydrid mit Äthylmercaptan in wasserfreiem Äther bei Gegenwart von Dicyclohexylamin erhält man in guter Ausbeute den Carbobenzoxy‐L‐glutaminsäure‐α‐thioäthylester (als Dicyclohexylammoniumsalz); dieser kann vorteilhaft für Glutamylpeptid‐Synthesen eingesetzt werden, wobei die α‐Thioester‐Gruppierung einmal als Schutzgruppe, zum anderen (gegenüber Ammoniak und Hydrazin) als aktivierter Rest fungieren kann.

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✍ Klieger, Erich ;Gibian, Heinz 📂 Article 📅 1962 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 814 KB

## Abstract Durch Umsetzung von Carbobenzoxy‐l‐glutaminsäureanhydrid mit Methanol, Benzylalkohol, __p__‐Nitro‐benzylalkohol und Phenol in absol. Äther bei Gegenwart von Dicyclohexylamin erhält man die gut kristallisierenden Carbobenzoxy‐l‐glutaminsäure‐α‐methyl‐, ‐α‐benzyl‐, ‐α‐[__p__‐nitro‐benzyl]