𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Über Peptidsynthesen, I. Glutamylpeptid-Synthesen mit Carbobenzoxy-l-pyroglutaminsäure

✍ Scribed by Gibian, Heinz ;Klieger, Erich


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1961
Weight
646 KB
Volume
640
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


Abstract

Carbobenzoxy‐L‐glutaminsäureanhydrid wird durch Dicyclohexylamin in wasserfreiem Tetrahydrofuran/Äther in die bisher unbekannte Carbobenzoxy‐L‐pyroglutaminsäure umgelagert. Sie kann für Glutamylpeptid‐Synthesen nützlich eingesetzt werden.


📜 SIMILAR VOLUMES


Über Peptidsynthesen, VIII Weitere Synth
✍ Klieger, Erich ;Gibian, Heinz 📂 Article 📅 1961 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 977 KB

## Abstract Carbobenzoxy‐l‐pyroglutamyl‐peptid‐methyl‐ bzw. ‐äthylester liefern mit 1 Mol Alkali oder Hydrazin unter Aufspaltung des Pyrrolidonringes die entsprechenden Carbobenzoxy‐l‐glutamyl‐α‐peptidester bzw. deren γ‐Hydrazide. Bei Verwendung von 2 Mol dieser Reagentien erhält man unter gleichze

Über Peptidsynthesen, XIII. Synthese von
✍ Klieger, Erich ;Schröder, Eberhard 📂 Article 📅 1963 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 438 KB 👁 1 views

## Abstract Carbobenzoxy‐L‐glutaminsäure‐α‐phenylester wird als aktivierter Ester zur Darstellung von α‐L‐Glutamyl‐peptiden eingesetzt. Mit Aminosäure(Peptid)‐estern bzw. Aminosäure(Peptid)‐triäthylammoniumsalzen entstehen in 48 Stunden bei 45° in guten Ausbeuten und ohne Racemisierung die entsprec

Über Peptidsynthesen, X. Vereinfachte Da
✍ Klieger, Erich ;Gibian, Heinz 📂 Article 📅 1962 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 814 KB

## Abstract Durch Umsetzung von Carbobenzoxy‐l‐glutaminsäureanhydrid mit Methanol, Benzylalkohol, __p__‐Nitro‐benzylalkohol und Phenol in absol. Äther bei Gegenwart von Dicyclohexylamin erhält man die gut kristallisierenden Carbobenzoxy‐l‐glutaminsäure‐α‐methyl‐, ‐α‐benzyl‐, ‐α‐[__p__‐nitro‐benzyl]

Über Peptidsynthesen, XLIX. Automatisier
✍ Wieland, Theodor ;Birr, Christian ;Dungen, Adolf Von 📂 Article 📅 1971 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 365 KB 👁 1 views

## Abstract Die Synthesen der Dekapeptide Phe‐Pro‐Pro‐Phe‐Phe‐Abu‐Pro‐Pro‐Ala‐Phe (Dekapeptid von **1**), Phe‐Pro‐Pro‐Phe‐Phe‐Val‐Pro‐Pro‐Abu‐Phe (Dekapeptid von **2**) und Phe‐Pro‐Pro‐Phe‐Phe‐Abu‐Pro‐Pro‐Abu‐Phe (Dekapeptid von **3**) werden nach der Merrifield‐Methode unter Benutzung eines Peptid

Untersuchungen über asymmetrische Synthe
✍ V. Prelog 📂 Article 📅 1953 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 746 KB

## Abstract Auf Grund des Versuchsmaterials von __McKenzie__ und Mitarbeitern und der hier entwickelten theoretischen Überlegungen über den asymmetrischen Verlauf der Reaktion zwischen den α‐Keto‐säure‐estern optisch aktiver Alkohole und __Grignard__'schen Verbindungen lässt sich die Schlussfolgeru