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Über Oxime von Amino- und Oxy-chinonen der Benzolreihe

✍ Scribed by F. Kehrmann; Max Sterchi

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1926
Tongue
German
Weight
488 KB
Volume
9
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Me t h y 1 -2 -is o a in y 1c y c lo h e x a n o n -4 (XXII). Der Ester X S I wurde mit 1 Atom Natriuni in Xylollosung bis zur Auflosung des Metalls an1 Ruckfluss gekocht. Kach dem Durchschiitteln mit Salzsaure und Entfernen des Losungsmittels im Vakuum wurde das gesamte Reaktionsprodukt durch Kochen init 20-proz. Salzsanre rerseift und die neutralen Anteile destilliert. Das entstandene Keton siedet bei etwa 120° (12 mm) und liefert quantitativ ejn Semicarbazon, das nach dem Urnkrystallisieren aus Llethylalkohol bei 171O schmilzt und mit dem bei 169O schmelzenden Seniicarbazon des Ketons VII (vom Abbau des Tetrahydro-elemem) eine starke Smp.-Depression ergibt.

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✍ Gnichtel, Horst ;Schuster, Karl-Ernst 📂 Article 📅 1978 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 440 KB 👁 1 views

## Abstract Verschieden substituierte __anti__(__E__)‐α‐Amino‐oxime (**1**) wurden mit Phosgen oder durch Verseifen der entsprechenden Urethane **7** zu 2‐Oxo‐4‐imidazolin‐3‐oxiden (**3**) cyclisiert. Die Konstitution wurde durch Cycloaddition und spektroskopisch bestätigt. Bei Oximen mit α‐ständig