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Chemie der Amino-oxime, VIII. Über die Umsetzung von Carbonsäurederivaten mit α-Amino-oximen

✍ Scribed by Gnichtel, Horst ;Griebenow, Werner ;Löwe, Werner

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1972
Tongue
English
Weight
441 KB
Volume
105
Category
Article
ISSN
0009-2940

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## Abstract Δ ^3^‐Imidazolin‐3‐oxide entstehen aus __anti__‐α‐Amino‐oximen mit Aldehyden. Die Struktur wurde durch chemische Reaktionen und durch UV‐ und IR‐Spektren bewiesen. Mit Benz‐aldehyd entstehen das __N__‐Oxid und das Azomethin.

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## Abstract __syn__‐ω‐Amino‐acetophenonoxime bilden mit Acetaldehyd 5.6‐Dihydro‐4__H__‐1.2.5‐oxadiazine. Die Struktur wurde durch spektroskopische Untersuchungen bestimmt. Mit Benzaldehyd entstehen die Azomethine, die sich zu __syn__‐ω‐Benzylimino‐acetophenonoximen isomerisieren.

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## Abstract Verschieden substituierte __anti__(__E__)‐α‐Amino‐oxime (**1**) wurden mit Phosgen oder durch Verseifen der entsprechenden Urethane **7** zu 2‐Oxo‐4‐imidazolin‐3‐oxiden (**3**) cyclisiert. Die Konstitution wurde durch Cycloaddition und spektroskopisch bestätigt. Bei Oximen mit α‐ständig