Über optisch aktive Flavanone, II. Mitteil.: Die optische Spaltung von Oxy-flavanonen

✍ Scribed by Fujise, Shin-ichiro ;Nagasaki, Akira

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1936
• Weight: 256 KB
• Volume: 69
• Category: Article
• ISSN: 0365-9631
• DOI: 10.1002/cber.19360690818

✦ Synopsis

Fujise, Xagasaki. 1893 0.80 g (fur die Abspaltung einer Acetylgruppe berechnet: 0.79 g); das mit 0.1-n. Kalilauge titrierte Destillat enthielt 99.22% d. Th. an Essigsiiure. Das Reaktionsprodukt wurde aus Alkohol .umkrystallisiert : farblose Tiifelchen vom Schmp. 2 1 3 O . Mischproben mit Amino-oxy-pyridin und seinem Diacetyl-Derivat zeigten starke Depression. Eine Stickstoff-Besthmung bestiitigte, daB die Verbindung ein Mono ace t y 1 -D e r i v a t d e s A mi n o -ox yp y r i d i n s war. 5.507 mg Sbst.: 0.901 ccm N (17', 736 mm). 2 -Ace t a mi n o -6 -ox yp y r i di n C,H,O,X;,. Ber. K 18.41. Gef. N 18.32. Es gibt mit Eisenchlorid eine intensive rotbraune Fiirbung. .Nach der Stiirke seines Saurecharakters steht es dem a-Pyridon nahe. Mit Hilfe der Eisenchlorid-Reaktion 1aBt sich die Hydrolyse des Diacetyl-Derivates bei gewohnlicher Temperatur leicht beobachten: die Ltisung zeigt anfangs die schwach gelbe Farbe des Eisenchlorids und wird allmiihlich rotbraun. besitzt Phenolcharakter.

342. Shin-ichiro

Fujise und Akira Nagaeaki: aber optisch aktive Flavanone, 11. Mitteil.: Die optische Spaltung von Oxy-flavanonen. ;.$us d Chem. Institut d. Universitat Sendai, Japan.] (Eingegangen a m 25. Juni 1936.) *) A. E. K n a u f , P. R. Shildneck u. R. Adams, Joum. Amer. chem. Soc. 66, 2109 [1934]. a) Das Material wurde von H m . Dr. Knwase in diesem Laboratorium mit vieler Miihe aus den Pflanzen isoliert. Zur Trennung von Matteucinol und Desmethoxymatteucinol benutzte er mit gutem Erfolg einen Chromatograph (nicht vereffentlicht).