## Abstract Die Reduktion des 2‐Methyl‐5‐dimethylaminomethyl‐2,3‐dihydro‐furan‐3‐ons wurde unter verschiedenen Bedingungen untersucht. Aus den Reduktionsprodukten wurden die Norbasen von __d__,__l__‐Muscarin, __d__,__l__‐epi‐Muscarin und __d__,__l__‐Muscaron isoliert.
Über Muscarin. 11. Mitteilung. Synthese von bisquaternären, dem Muscarin ähnlichen Verbindungen
✍ Scribed by J. Kiss; H. Furter; F. Lohse; E. Hardegger
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1961
- Tongue
- German
- Weight
- 508 KB
- Volume
- 44
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Abstract
Ausgehend von D‐Glucosamin‐hydrochlorid, bzw. D‐ und L‐Glucosaminsäure wurden fünf sterisch eindeutig festgelegte, strukturell dem Muscarin nahestehende, bisquaternäre Ammonsalze synthetisiert. Die Herstellung von Chitarsäure aus Glucosaminsäure, von Tetrahydrofuran‐2,5‐dicarbonsäure aus Furan‐2,5‐dicarbonsäure und von 2,5‐Anhydro‐D‐mannozuckersäure aus D‐Glucosamin‐hydrochloric1 wurde verbessert.
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Soci6t.6 suisse de chimie, B&le -Societi svizzera di chimica, Basilea Nachdruck verboten. -Tous droits r6serv6s. -Printed in Switzerland 148. uber Muscarin 12. Mitteilungl) Synthese von Salzen des DL-Muscarons und DL-Allomuscarons uber die Norbasen von E. Hardegger, H. Corrodi2) und N. Chariatte3) (
Note additionnelle du 16 mars 1959. -La dCcision de publier le contenu du pli cachet6 mis cn d6p6t le 10 dCcembre 1947 sous No 1156 a 6t6 prise en raison de la publication, le 30 d6cembre 1958, du brevet des Etats-Unis No 2.866.826: Method of making menthol from pincne, par HENRY E. MCLAUGHLIN, JOSE
\4 1 2 3 a) Die Verbindungen 7-9 und 15-17 konnten nicht in kristallisierter Form gefasst werden. 8-10, 15 und 16 stellen hochstwahrscheinlich Diastereomerengemische dar.