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Über Lupinen und Lupinenverwertung

✍ Scribed by Dr. C. Brahm

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1922
Tongue
English
Weight
712 KB
Volume
35
Category
Article
ISSN
0044-8249

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Die Tosylate der epimeren 13-Hydroxy-lupanine fragmentieren je nach den Reaktionsbedingungen in verschiedener Richtung. Die dabei unter sehr milden Bedingungen entstehenden Alkaloide Angustifolin, Tetrahydrorhombifolin und 13e-Methoxy-lupanin k6nnten eventuell auch biogenetisch auf diesem Wege gebil

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## Bei der Umsetzung von Dehydrochinolizidin (1) rnit Butadiencarbonsaureester entstehen drei verschiedene tricyclische Ester, deren Strukturen (6, 13 und 17) aufgeklart werden. Der Mechanismus der Reaktion wird diskutiert. Vor einiger Zeit haben wir uber Reaktionen des Dehydrochinolizidins rnit v