Über isomere 1:2-Kobaltkomplexe der Formazan-Reihe
✍ Scribed by F. Beffa; P. Lienhard; E. Steiner; G. Schetty
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1963
- Tongue
- German
- Weight
- 442 KB
- Volume
- 46
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Abstract
- Es wircl bcwiesen, dass dreizahnige Formazanc 1:2‐Kobaltkomplexe ergeben, welche Sake riner einbasischen Saure darstellen.
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## Abstract Bei der Einwirkung von Phosgen oder __N,N__′‐Carbonyldiimidazol auf das bifunktionelle Hydroxylamin **1** entsteht das Derivat **3** des 1,2,5‐Oxadiazin‐6‐ons, welches mit Isocyanaten und Säurechloriden umgesetzt wird.
## Abstract It is shown that, in contrast to the 0‐carboxy‐0′‐hydroxy‐azo‐ and ‐azomethine dyestuffs, the 0,0′‐dihydroxy‐azo dyestuffs form exclusively, or at least mainly, sterically homogeneous 1:2‐chromium complexes.
## Abstract N‐(2‐Carboxyphenyl)‐C‐(2‐hydroxy‐1‐naphthyl)‐methylenimine, which is an analogue of (2‐carboxyphenyl)‐azo‐(2‐hydroxy‐1‐naphthalene), is shown to form several isomeric 1:2‐chromium complexes, which are stereoisomers.
## Abstract Durch Umsetzung von Benzaldehyd‐selenazolyl‐(2)‐hydrazonen mit diazotierten Arylaminen erhält man tieffarbige 1.3‐Diaryl‐5‐[selenazolyl‐(2)]‐formazane. Bei unsubstituierter 5‐Stellung im Selenazolring findet neben der Formazanbildung eine Kupplung in 5‐Stellung zum entsprechenden Azo‐hy