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Über die cyclische „Carbonylierung” in der Reihe der 1,2-Dihydroxylaminoalkane

✍ Scribed by Gerwalt Zinner; Jürgen Schmidt; Willy Kilwing

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1980
Tongue
English
Weight
230 KB
Volume
313
Category
Article
ISSN
0365-6233

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Bei der Einwirkung von Phosgen oder N,N′‐Carbonyldiimidazol auf das bifunktionelle Hydroxylamin 1 entsteht das Derivat 3 des 1,2,5‐Oxadiazin‐6‐ons, welches mit Isocyanaten und Säurechloriden umgesetzt wird.

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## 607 dem Schmelzpunkt. In den meisten organischen Mitteln leicht loslich, sehr schwer dagegen in niedrigsiedendem Ligroin und Wasser. 0.0913 g Sbst.: 12.8 ccm N (14~. 740 mm). -C,H,N,Br. Ber. N 16.0. Gef. N 16.0. Das P i k r a t der Base fkillt auch aus stark verdiinnter atherischer Losung sofor