S t a u d i n g e r u. L o h m a n n , uber hochpolymere Yerbindungen. 41 0,2 g einer Natrium-Kalium-Legierung 15 Minuten geschut telt. Kierauf gibt man Tetl.amethyl-athylendibromid bis zur Entfarbung des Rohreninhaltes hinzu, saugt auf einer Glassinternutsche, die Seesand enthBlt, rasch ab und fugt zu dem Filtrat Wasser bis zur beginnenden Triibung. Das abgeschiedene Dihydrophenanthren-derivat schmilzt nach dem Umkrystallisieren aus Benzol + Methanol bei 231 bis 232,5 O (Blisch-Schmelzpunkt rnit der racemischen Verbindung ebenfalls bei 231-232,5').
Die Urehung in Chloroform = 04 (Rohprodukt bereits inaktiv).
50 mg des erhaltenen 4,B-Dimethoxy -9,lO-tetraphenyl-dihydrophemnthrens wurden 15 Minuten mit 50 mg einer Natrium-Kalium-Legierung in trocknem Dioxan unter Stickstoff geschuttelt. Nach dem Zersetzen mit Methanol und dem Ausspritzen mit Wasser gewann man das 0 , 0'-Dimethoxy-o", o"'-dibenxhydryl-diphenyl vom Schmelzp. 214 bis 215" und dem Drehungswert 0". uber hochpolymere Verbindungen. 81. Mittei1ung.l) n e r enkolloides Polyathylenoxyd; von fI. Staudinger und 12. Lohmann.2) [Aus dem Chemischen Universititslaboratorium Freiburg i. Brsg.] (Eingelaufen am 16. Marz 1933.) 3 , 1. D a r s t e l l u n g d e s E n -p o l y a t h y l e n o x y d e s . Durch Polymerisation von Athylenoxyd mit Kaliumhydroxyd, Trimethylamin, Zinntetrachlorid usw. werden j e nach Art und Menge des Katalysators Polyathylenoxyde vom Polymerisationsgrad 2-100 erhalten, also Produkte I) Vorherige Xitteilung: A. 602, 201 (1933). 2, Zugleich 3. Mitteilung uber Polyathylenoxyde. 1. Mitt. H. S t a ud i n g e r u. 0. S c h w e i t z e r , B. 62, 2395 (1929); 2. Mitt. im Buch: H. S t a u d i n g e r : Die hochmolekularen organischen Verbindungen -Kautschuk und Cellulose -. Verlag Springer Berlin 1932, S. 287; im folgenden als ,,Buch" zitiert. 9 Auf Wunsch der Autoren erst jetzt verBffentlicht. Die Schriftleitung.