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Über einige Umsetzungen von 2,5-Diamino- sowie 2-Amino-1,3,4-thiadiazolen mit α-Halogenketonen zu Imidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazolen

✍ Scribed by Heinz Paul; Adolf Sitte; Rolf Wessel


Publisher
Springer Vienna
Year
1977
Tongue
English
Weight
860 KB
Volume
108
Category
Article
ISSN
0026-9247

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## Abstract Acetylguanidin **(2a)** läßt sich mit NaH und Thiocarbonsäure‐~O~‐estern 10 zu N^1^‐Acetyl‐N^3^‐ thioacylguanidinen (z. B. **4a**) umsetzen. Diese geben bei der dehydrierenden Cyclisierung mit Brom in einem Schritt 3‐Amino‐1,2,4‐thiadiazole **1**. Auf diesem Wege sind vor allem auch 3‐A