Umsetzung von 2,5-Diamino-1,3,4-thiadiazol mit äL-Halogenketonen
✍ Scribed by Adolf Sitte; Heinz Paul; Güunter Hilgetag
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 257 KB
- Volume
- 7
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-2402
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
1,3,4‐Thiadiazoles by Reaction of Dithiocarboxylic Esters with Carbonic Hydrazides 1,1‐Dithiooxalic esters 1 and heteroaryl dithiocarboxylic esters 2 react with carbonic hydrazides yielding 1,3,4‐thiadiazoles. The 1‐thiooxamoyl semicarbazides 3 or 1‐heteroylthiocarbonyl semicarbazides 4, primarily
phase wird noch einnial mit Rasser gewnschcn, eingeengt u n d der Kiickstand aus n-Heptan itniliristallisiert (physikalische 1);ttc.n sielic Tab. 1). Tabelle 1 2-(o-~~lkoxyplienyl)-A2-imidazoli~ie ( 3 ) \_\_\_\_\_\_ -\_\_\_\_\_\_ Ver-R Schmp./"C Ausbeute Bruttoformel bindung yh d.Th. (Molmasse) 3a C
Eingegangen am 6. Oktober 1983 Aus 1,2,4-Thiadiazol-3,5-dicarbonitril(1) werden die Imidsaureester 2.4, die Thioamide 3.6 und das Dicarboxarnid 5 erhalten. Dabei wird die unterschiedliche Reaktivitat der beiden Nitrilgruppen von 1 gegenuber nucleophilen Reagenzien ausgenutzt. Zuerst erfolgt der Angr