✍ Scribed by Claasz, M.
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In meiner ersten Abhandlung kber Sulfazon') wies ich auf die auffallend groBe Reaktivitat dieses neuen stickstoffhaltigen Ringsulfons hin und hob hervor, daB die cyclisch angeordnete, von den sauren Gruppen OH rind SO, flankierte Methylengruppe hier weit starker aktiviert sei als unter gleichen Bedingu ngen in offener Kette a). Damals wurde die Kupplungsfahigkeit mit Azokomponenten zu Azofarbstoffen beschrieben, nunmehr so11 uber eine Reihe von Derivaten berichtet werden. Bezuglich der Koostitution des Sulfazons bestanden damals noch Zweifel, denn es war nicht entschieden, ob Formel I oder I1 zutrafe. Wenn auch die Lactimformel I1 auf Grund der Synthese aus o-Aminobenzolsulfonessigsaure nahe lag, so war doch eine Umlagerung in Formel I infolge Wanderung eines Methylenwasserstoffs an den Stickstoff nicht ausgeschlossen. Diese Zweifel sind durch die verschiedensten Reaktionen beseitigt, und es ist sicher, daB dem Sulfazon nur Formel I1 zukommt : I) B. 46, 747 [1912J. 2, Vergl. Troeger und Mtiller, Ar. 252, 32 [1914]. ') D. K.-P. 269747. ' ) D. It.-P. 269748. ' ) D. R.-P. 288682. 1) Ar. 253, 345 [1915].
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