Bus dem Berliner UnivcrsitBts-T,nhoratoriuni.] (Eingegangen am 13. hl2il.z 1916.) S. G a b r i e l und .J. C o l m a n ') haben vor einiger Zeit mitgeteilt, daW 8-RIercaptoiithyl-phthalimid (1.) sich in e h e isomere, ringf6rmig konstituierte Base, das B-RlercaptoHthyl-phthalaminslureanhydrid (11.) umlagern Ialjt: CO . NH. ClI2 GOs -CI12 C,,1f,,~::>~.(CHz)?.SH (1.) -> C,IT4< . (11.). AuE Anregung des Hrn. Geheimrnt G a b r i e l habe ich gepruft, ob die entsprechenden Propylverbindungen, (1. h. bund 7-Propylxliercspto-phthalimid, einer Ihnlicheu Isomerisnt ion fihig wiiren. Diese Versuche waren von Erfolg begleitet. Im zweiten Teile der Arbeit sind zwei Basen beschriebeu, welche :ills den1 I~-Mercaptopropyl-amin, CHI. CII (SH) . CIIg . N&, hervorgehen, wenil der Sulfhydril-WasserstoFf durch Methyl bezw. durch die i t h y l - Gruppe ersetzt wird. Von diesen Aminen, welche also die Formeln : besitzen, verdient das erste dadurch ein gewisses Ioteresse, dalj es mit dem von. W. S c h n e i d e r a) zuerst dargestellten y-Aminopropylmethyl-sulfid, (CH3 .S). CIIl. CHs . C H r . NH?, isomer ist, welches in Form seines Sulfons, CH, .SO,. CH2. CH2. CHI. NH?, an dem Aufbau des im Goldlacksanien enthaltenen Senfols *Cheirolincc beteiligt ist. Hevor ich nun an die Beschreibung der einzelnen Versuche gehe, sei es mir noch gestattet, H r n . Geheimrat t i a b r i e l fiir seine gutige Fiirderung und Unterstutzung meinen ergebensten Dank auszusprechen. I. j # -M e r c a p t o p r o p y 1ph t b a1 a m i n siiu r e a n h y d r i d , CIII .CH (S.CHs).CHg.NHz und cH,.CI1(S.CzHs).CB2.PJH2 CO-NH-CH2, CHI. c6H4.<c~ S-CH~/ Das Ausgangsmaterial bildete nicht das klufliche y-Brompropylphthalimid, Ca Hc 0 s : N .(CH2)3 .Br, sondern das wohlfeilere y-Chlorpropyl-phthaliniid, CS HI 01: N .(CH2)3. C1, welcbes (mit ein wenig Brompropyl-phthalimid verunreinigt) zuerst von S e i t z 3, dargestellt wurde. Ich verfuhr unter Abanderung der von S e i t z gegebenen Vorscbrift folgendermafien :