✍ Scribed by Wieland, Heinrich ;Kloss, Hellmut
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des Triphenylmethans;
von Heinrich Wieland und Hellmut Kloss. [Aus dem chem. Laboratorium der Bayr. Akad. der Wiseenschaften in Miinchen.] (Eingelaufen am 25. Marz 1929.) I. Die Frage, in welcher Weise die Haftfestigkeit der Triphenylmethyl-Gruppe von der Natur der mit ihr verbundenen Reste abhangt, ist zwar an ziemlich zahlreichen Resten experimentell bearbeitet, nicht aber in der Ausfiihrlichkeit, die man bei ihrer Bedeutung fur die Theorie der organischen Radikale erwarten sollte. So fehlt es uns an Erfahrung dariiber, welchen EinfluI3 die benachbarte Acetylengrnppe anf die Bindnngsverhaltnisse des Methan-Kohlenstoffatoms ausubt. Kohlenwasserstoffe von der allgemeinen Struktur sind bisher nicht bekannt. Eine einfache Reaktion llfit ihre Znganglichkeit erwarten, niimlich die Umsetzung des von J o s i t s c h entdeckten Halogen-magnesium-acetylens mit Triphenyl-chlormethan.
Wenn man Acetylen selbst oder ein halbseitig substituiertes Derivat dieses Kohlenwasserstoffs mit einer aliphatischen Grignardverbindung umsetzt, wird, in gleicher Weise wie bei der Z e r e w i t i n o f f schen analytischen Reaktion, Alkan frei und das H-Atom am Acetylen durch MgHal ersetzt. So reagieren z. B. Acetylen und Phenylacetylen mit Magnesium-methylbromid nach den Gleichungen:
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