tibcr Xbkommlingc dc5 B~;Jlininohut.raldcli~~~ 1 hi E i n w i r k u n g v o n a l k o h o l i s c h c r S a l z s a u r e a u f Da es nicht moglich war, aus dem Gemisch dcr Rohbascn weitcre kristallinische Derivate zu gewinnen, haben wir versucht, durch alkoholische Salzsaure Wasser abzuspalten, um viellcicht auf diesc Art zu faBbarcn Substanzcn zu gelangen. Dabei wurde ein Grewisser Erfolg erzielt. 20 g des Rohbascngcmisches wurdcn in 90 ccm absolutcm Alkohol gelost und d a m trockcnes Clilor\liasscrstoffgas bis zur Sattigung eingeleitet (40 g). Nach 3tagigcm Stehen wurden Salzsaure und Alkohol abgedampft, der zuruckbleibcnde Sirup mit 20 ccm Wasser aufgenommen und durch Zusatz von konz. Kaliumcarbonats losung stark alkalisch gemacht. Die ausgcschicdcnen Basen (14 a) wurden in Ather aufgenommen und dann im Vakuum destilliert. Bei 18 mm gingcn zwischcn 60-130° 7.5 g cines hellgelben Oles uber; 5.3 g blieben als harziger Ruckstand im Kolbcn. Von dcn mit dem Destillat angestcllten Versuchen fuhrte nur die Einwirkung von Methyljodid zu cincm Ergebnis. 3.1 g wurden in 10 ccm Methylalkohol gelost und mit 4.5 g Methyljodid versctzt. Nach zwcitagigem Stchen wurde dcr Alkohol langsam abgedunstet. Dabei schieden sich schonc Kristalldrusen ab. Sie wurdcn aus Alkohol umkristallisiert und hattcn dann den Schmp. 173O. Auss bcute 1.4 g. --0.1.590 g Sbst.: 6.9 ccm N (180, 743 mm).
d a s B a s e n g e m i s c h. 0.1364 g Sbst.: 0.1082 g AgJ. -0.1612 g Sbst.: 0.241T g CO,, 0.0920 g HZO.