## Abstract Es wird eine neue Methode des Carbazol‐Ringschlusses, ausgehend von den durch Einwirkung von 2‐Nitrophenyl‐diazoniumsalzen auf Chinone erhaltenen 2′‐Nitrophenyl‐chinonen, beschrieben. Der Ringschluß gelingt durch katalytische Hydrierung dieser Nitroverbindungen oder durch Einwirkung von
Über eine vereinfachte Täubersche Carbazol-Synthese
✍ Scribed by Leditschke, Heinrich
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1953
- Tongue
- English
- Weight
- 197 KB
- Volume
- 86
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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✦ Synopsis
Aceton gewaschen und an der Luft getrocknet werden. Eine Wicderholung dieses Umkristallisierens liefert 3.2 g (61% d.Th.) reine cis-Hexahydro-anthranilsiiure vom Schmp. 235O. Ab l6Oo tritt unter dem Mikroskop Sublimation ein; Misch-Schmp. mit der trans-Saure 217-219O. Leicht loslich in Waaser, unloslich in Aceton und Ather; inAlkoho1 vie1 leichter loslich als die trans-Saure.
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