Aceton gewaschen und an der Luft getrocknet werden. Eine Wicderholung dieses Umkristallisierens liefert 3.2 g (61% d.Th.) reine cis-Hexahydro-anthranilsiiure vom Schmp. 235O. Ab l6Oo tritt unter dem Mikroskop Sublimation ein; Misch-Schmp. mit der trans-Saure 217-219O. Leicht loslich in Waaser, unlos
Über eine neue Carbazol-Synthese
✍ Scribed by Stetter, Hermann ;Schwarz, Maximilian
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1958
- Weight
- 455 KB
- Volume
- 617
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Es wird eine neue Methode des Carbazol‐Ringschlusses, ausgehend von den durch Einwirkung von 2‐Nitrophenyl‐diazoniumsalzen auf Chinone erhaltenen 2′‐Nitrophenyl‐chinonen, beschrieben. Der Ringschluß gelingt durch katalytische Hydrierung dieser Nitroverbindungen oder durch Einwirkung von katalytischen Mengen Eisen(III)‐chlorid oder Raney‐Nickel auf die durch Reduktion aus diesen Nitroverbindungen erhaltenen 2′‐Aminophenyl‐hydrochinone. Die Methode macht Verbindungen der Carbazol‐Reihe zugänglich, die mit den bisherigen Methoden nur schwer oder gar nicht zugänglich sind.
📜 SIMILAR VOLUMES
Reduktion des 0-Benzoyl-N,N-diathyl-hydroxylamin-Bisulfats. Die Reduktion wurde ebenso wie diejenige von O-Benzoyl-N-oxypiperidin ausgefiihrt rnit folgendem Ergebnis: 0.1323 g Sbst. lieferten 0.0544 g Benzoesaure = 98 yo d. Th., und 0.0474 g Diathylamin-Chlorhydrat = 95.6 yo der Theorie. Benzoylpero
298. W. Konig: ober eine neue durchsichtigs U b k q , & b ~~e s e . [Aus d. Laborat. f. Farbaichemie und Farbereitechnik d. T e c h HachsCUre Dresden.! (Eingqgangen am IS. Juni 1923.) Schon vor nahezu vier Jahrzehnten hat als erster C. B e y e r l ) darauf hingewiesen, daD der Mechanismus der S k r