La tentative a 8th renouvelee sup un second lot d'absolue jasmin. Parallblement, l'essai des deux lots a kt6 pratique par entrainement dans la vapeur d'eau surchauffke sous une pression de 30 A 40 mml).
Über ein hydriertes lin. m-Benzo-di-pyridin (23. Mitteilung über Stickstoff-Heterocyclen)
✍ Scribed by Paul Ruggli; Alfred Staub
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1936
- Tongue
- German
- Weight
- 651 KB
- Volume
- 19
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
2-Nitro-4,6-dichlor-benzoesa?e.e (X). 0,5 g 2-Xitro-4,6-dichlor-toIuol w-erden mit 10 cm3 1.5-proz. SalpetersSure im Einschmelzrohr 40 Stunden Iang auf l5O-16O0 erhitzt. Nach Erkalten wird von 0,2 g Ausgangsmaterial abfiltriert und auf dem Wasserbad zur T r o c h e eingedampft; Ausbeute 0 , l g Saure. Dieselbe zeigt nach Umkrystallisieren aus wenig Benzol den Smp. 189-190O.
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Nachdem in fruheren Mitteilungen2) drei Methoden zur Darstellung von Derivaten des lin. m-Benzo -d i p y r r o l s beschrieben worden sind, lag es nahe, auch die Verwendbarkeit der Indolsynthese von E. Pischer an zweiwertigen Ausgangsmaterialien zu prufen. Das von Wieland, Juchum und 31aier3) darges
Nachdem in einer friiheren Xitteilung3) Ringschliisse rnit 4,6-Diamino-isophtaldehyd mitgeteilt wurden, sol1 im folgenden das diesern Aldehyd entsprechende Keton, das 4,6-Diamino-l, 3-diacetylbenzol (VII), beschrieben werden, das 81s ,,doppelseitiges o-Aminoacetophenon" gleichfalls zur Synthese sole