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Über diep-Aminophenyl-α- und -β-glykoside von l- undD-Arabinose

✍ Scribed by Feier, Heinz ;Westphal, Otto

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1956
Tongue
English
Weight
364 KB
Volume
89
Category
Article
ISSN
0009-2940

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## Abstract Während die α‐1‐Chlor(bzw. ‐Brom oder ‐Jod)‐Derivate der Aldosen nach der Koenigs‐Knorr‐Reaktion normalerweise β‐Glykoside geben, wird bei den α‐ oder β‐1‐Fluor‐Derivaten mit Alkalimethylat entweder ein Glykosid der gleichen Konfiguration erhalten (Fall A), oder es entsteht ein Glykosid