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Über die Vilsmeier-Formylierung von ungesättigten Kohlenwasserstoffen

✍ Scribed by Jutz, Christian ;Müller, Werner ;Müller, Ernst

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1966
Tongue
English
Weight
654 KB
Volume
99
Category
Article
ISSN
0009-2940

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Die Vilsmeier-Formylierung von Methylencyclohexan (1) ergibt durch zweifache Substitution ein Azatrimethinsalz 6 ; 2-Methylen-bornan (7) liefert sowohl ein Monoals auch ein Triformylierungsprodukt, 9 und 10; Camphen (13) fuhrt ausschliel3lich durch Monosubstitution zum Aldehydimoniumsalz 16. Die Str

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Aus der vorstehenden AIitteilung uber die Wirkungsweise der Inhibitoren folgt, daB die die Autoxydation des Benzaldehyds hemmcnden Eigenschaften irn Zusammenhang mit der peroxydischen Bindiing von Sauerstoff an die als Wirkgruppen ' zu bezeichnenden C=C-Bindungen strhen. nanach ist zu erwarten, daS