Aus der vorstehenden AIitteilung uber die Wirkungsweise der Inhibitoren folgt, daB die die Autoxydation des Benzaldehyds hemmcnden Eigenschaften irn Zusammenhang mit der peroxydischen Bindiing von Sauerstoff an die als Wirkgruppen ' zu bezeichnenden C=C-Bindungen strhen. nanach ist zu erwarten, daS ungesattigte Kohlenwasserstoffc, die fur sich allein mit Sauerstoff Peroxyde liefern, besonders gute Inhibitoren darstellen. F;s wurden daher die Untersuchungen uber die Autoxydation von Benzaldehyd in Gegenwart von Fremdstoffen auf derartige Kohlenwasserstoffo ausgedehnt. Hierher gehiiren das durch die Arbeiten von Ch. Moureu und Ch. Dufraisse') bekannte Rubren (I) und das meso-Diphenyl-anthracen, die reversibel rnolelcularen Sauerstoff binden und wieder abspalten konnen. Aueh ihre Stammkohlenwasscrstoffe, das Tetrucen und Anthracen, neigenwenn aueh weniger ausgepriigtzur Bildung von Photoperoxyden2). In diesem Zusanimenhang wurde auch das Verhalten der aromatisclien Kohlenwasserstoffc Pyren (11), Chrysen (III), Perykn (IV) und Ruhicen (V) untersucht. . ,I 11. 111. V. SchlicBlich murden noch folgende dem nibiphenylen-athen nahcstehenden Derivate des Fulvens in den Kreis der Untersuchungen. mit einbezogen : Tetraphenyl-fulven (VI, R = H), Pentaphenyl-fulven (VI, H = C,H,), Benzal-fluoren (VII, R = H), Diphenytmethylen-fluoren (VII, R = C,H,) und Bibiphenylen-hutadien (VIII): *) JIerrn Geheimrat, H e i n r i c h W i e 1 a n d zu seinm 70. Geburtstage in Ver-1) Compt. rend. 183. 101 (1941); Bull. (4) 63. 789 (1933). *) Ch. D u f r n i s s e , Bull. (6)5..349 (1037). vhrung gewidmet . 14* W i t t i g und P i e p e r -,' -\ __ (T6€15 --2 ' -V6lI5 VJI5 ,' \ ' F ( 3 ' s, .. ('11 --('I( ._ '\ . ./' , l I1