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Über die Umsetzung von cyclischen Imidsäureestern mit Carbonsäurechloriden

✍ Scribed by Nehring, Rudolf ;Seeliger, Wolfgang

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1967
Weight
492 KB
Volume
709
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Aus den Forschungslaboratorien der Chemischen Werke Hiils, Marl Eingegangen am 20. Juni 1967 Carbonsaurechloride, Chlorformiate und Phosgen werden von cyclischen Imidsaureestern 5 unter Bildung von N-[w-Chloralkyl]-N-acyl-carbonsaureamiden (l), -carbamidsaureestern (6) bzw. -carbamidsaurechloriden (8) addiert. Harnstoffderivate 9 werden erhalten, wenn Phosgen bifunktionell mit einem UberschuR der Imidsaureester 5 reagiert. N-[2-Chlorathyll-N-benzoyl-carbamidsaurechlorid (8d) zerfallt bei hoheren Temperaturen in 2.Chlorathylisocyanat und Benzoylchlorid. Bei der Umsetzung N-substituierter Imidsaureester mit Saurechloriden bilden sich N-Acyl-carbonsaureamide und die Chloride der vorher am Sauerstoff gebundenen Alkylreste 1). Analog reagieren 2-Aryl-A~-oxazoline mit Aroylchloriden : Aus dem cyclischen Imidsaureester erhalt man N-[2-Chlor-athyl]-N-acyl-carbonsaureamide 12) nach Gleichung (1).

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