Im einzelnen befindet sich daa 1. Maximum der Monophenylalkylamine (Kurve IIa) bei 36,36 kK und bei den Monophenolalkylaminen (Kurve IIb u. c) bei 36,63 kK. Die alkoholische OH-Gruppe bewirkt also hier eine schwache hypsochrome Verschiebung des Maximums um 0,27 kK. Bei den p-Phenolalkanolaminen ist auBerdem der Extinktionskoeffizient gegenuber den Phenolalkylaminen schwach (im Mittel von log E = 3,17 auf log E = 3 , l l ) erniedrigt, wiihrend er bei den m-Verbindungen in etwa gleichem MaBe erhoht ist (im Mittel von log E = 3,17 auf log E = 3,'LS). Die zweite Bande bei 45 kK weist bei den p-Phenolalkanolaminen nach Hohe und nach Lage keine signifikanten Unterschiede gegenuber den Phenolalkylaminen auf. Bei den m-Phenolbasen ist sie aber hypsochrom um etwa 1,5 kK verschoben. Das gleiche gilt fiir das Minimum bei 41 kK, doch betriLgt die Verechiebung hier nur etwa 0,7 kK. Bei den Diphenolahnolaminen sind das erste Maximum bei 35,84 k K und das Minimum bei 40,16kK gegeniiber denen der Monophenolalkylamine um etwa 0,5bzw. 0,8kK sohwach bathochrom verschoben, wiihrend sich die Lage des xweiten Maximums bei 46,45 k K urn etwa 0,4 kK hypsochrom veriindert hat.
Die 3. Gr u p p e umfaBt die Diphenolketobasen Adrenalon und Asthma-Troponm ( K u r v e IIIa und b). Ihre Absorptionskurven enthalten noch eine Vorbande bei etwa 31,7 kK, die von der Ketogruppe herriihrt. Die Maxima bei den iibrigen Banden urn 35,7-35,8 kK und urn 43 kK sind gegeniiber den Phenolalkylaminen jeweils um etwa 0,5-0,7 bzw. 2 kK bathochrom verschoben. AuBer dem besitzt das Asthma-Troponm bei etwa 47,6 kK eine weitere hohe Bande.
Sie ist, ebenso wie die Erhohung der Extinktionen in den ubrigen Banden, offenbar auf die Anwesenheit eines zweiten Benzolringes in der Molekel xuriickzufiihren.