## Abstract Durch IR‐ und H‐NMR‐Messungen wird gezeigt, daß bei monoalkylsubstituierten Thioharnstoffen ein stark lösungsmittelabhängiges Gleichgewicht zwischen den (__Z__)‐ und den (__E__)‐ Isomeren vorliegt. Die freien Aktivierungsenthalpien der Rotation wurden für die Thioharnstoffe **1, 4, 9**
Über die Struktur der Thioamide und ihrer Derivate, XIV1). Konfiguration 1.3-disubstituierter Thioharnstoffe
✍ Scribed by Walter, Wolfgang ;Rueß, Klaus-Peter
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1971
- Weight
- 488 KB
- Volume
- 746
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Durch IR‐ und NMR‐Messungen wird gezeigt, daß 1.3‐Diaryl‐ und 1‐Aryl‐3‐alkyl‐substituierte Thioharnstoffe in der durch eine intramolekulare Wasserstoff‐Brücke stabilisierten (E.Z)‐Form vorliegen. Die bereits getroffene Zuordnung der höherfrequenten NH‐Valenzschwingung zur (Z)‐ständigen Gruppierung muß für diese Thioharnstoffe revidiert werden. – 1.3‐Dialkyl‐substituierte Thioharnstoffe liegen in einem Gleichgewicht aus (E.Z)‐ und (Z.Z)‐Isomeren vor.
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