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Über die Ringtransformation am 5-Acetonyl-2-amino-1,3,4-oxadiazol

✍ Scribed by Dr. Harald Rabe; Prof. GÜNter Westphal

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1981
Tongue
English
Weight
336 KB
Volume
323
Category
Article
ISSN
1615-4150

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

About Ringtransformation of 5‐Acetonyl‐2‐amino‐1,3,4‐oxadiazoles

Treatment of 1 with hydrazine derivatives gives first of all the 5‐acetonyl‐2‐amino‐1,3,4‐oxadiazole‐hydrazones 2 which can be isolated partially. In the second reaction step ringtransformation to the pyrazoles 3 takes place.

Hydroxylamine reacts in the same manner to the 3‐methyl‐5‐semicarbazido‐isoxazol 4.

The pyrazoles 3b and 3h can be dehydrogenated to the carboamoylazo‐pyrazoles 5a and 5b.

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