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Halogenierungsversuche am 2-Amino-1,3,4-oxadiazol

✍ Scribed by Günter Westphal; Eva Spitzer

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
231 KB
Volume
14
Category
Article
ISSN
0044-2402

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✦ Synopsis

eingegangen am 3. Dezember 1973 ZCM 4381 1 -Heteroaryl-4-phenylbutadiene-(l, 3) durch PO-aktivierte Olefinierung l-Heteroaryl-4-phenylbutadiene-(l, 3), z. B. 1-[Pyridyl-(2)]-[l], [2] bzw. l-[Pyridyl-(4)]-4-phenylbutadien-(1,3) 131, sind bisher nur durch aufwendige und mit geringen Ausbeuten verlaufende Verfahren zuganglich, wahrend 1,4-Diarylbutadiene-(l,3) vor allem durch Wittigoder PO-aktivierte Olefinierung im allgemeinen leicht und in zufriedenstellenden Ausbeuten erhalten werden (Ubersicht vgl. [4]). E s war naheliegend, die Eignung.dieser Methoden auch fur die Synthese der Titelverbindungen zu untersuchen. Die Wittig-Olefinierung der Pyridinaldehyde sowie von Furfural und Thiophen-(2)-aldehyd mit Triphenylphosphincinnamyliden in abs. Athanol liefert die entsprechenden 1-Heteroaryl-4-phenylbutadiene-(l, 3) jedoch nur in Ausbeuten zwischen

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