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Über die Reduktion von Diphenyl-tetraketon und von Benzoyl-formoin. (Synthesen in der 1,4-Diphenyl-butan-Reihe III)

✍ Scribed by Paul Ruggli; Hans Dahn; Peter Fries

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1946
Tongue
German
Weight
832 KB
Volume
29
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Setzt man die Hydrierung des Tetraketons nach Aufnahme von 2 H fort, so werden in vie1 langsamerer Reaktion alle verbliebenen Carbonylgruppen in einer Stufe reduziert und man erhalt 1,it-Di- phenyl-butantetrol (111). Mit Raney-Nickel an Stelle von Platin setzt diese Hydrierung erst oberhalb von 65O ein, geht dann aber rasch unter Aufnahme der berechneten Menge Wasserstoff vor sich.

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