✍ Scribed by Dr. D. Cech; Dr. habil. H. Meinert; Dr. habil. G. Etzold; Prof. Dr. habil. P. Langen
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In verschiedenen fluorinierten Lösungsmitteln wurden Uracil und seine Nucleoside, Uridin und 2′‐Desoxy‐uridin, mit stickstoffverdünntem elementarem Fluor umgesetzt. Dabei konnte die Bildung von 5‐fluorsubstituierten Derivaten, 5‐Fluor‐uracil, 5‐Fluoruridin und 5‐Fluor‐2′‐desoxy‐uridin beobachtet werden.
Während die Fluorierung von Uracil ohne wesentliche Schwierigkeiten verlief, mußten bei den empfindlichen Nucleosiden besondere Bedingungen eingehalten werden. Beim Einsatz der acetylierten Nucleoside und „fluorgesättigten”︁ Lösungsmitteln, die durch Einleiten von elementarem Fluor in die Lösungsmittel erhalten werden, traten die wenigsten Nebenprodukte auf.
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Unter Atmosphiirendruok und den dabei erreiohbaren Temperaturen reagiert der in den Gemischen enthaltene Fluorwasserstoff nur unvollstiindig. Eine restlose Umsetzung erfolgt jedoch, wenn mit einem 2-bis 3molarenOberschuB an Oxiran im Messingautoklaven wenige Minuten auf 150 "C erhitzt wird. Die Gesa
Die Umsetzung von Trimethylstannylazid mit Trimethyl-, Triathyl-und Triphenylphosphin fuhrt nzcht zu N-Trimethylstannyl-iminotriorganophosphoranen, (CH?)$n N=PR3, da vor Erreichen der Reaktionstemperatur ersteres zu Tetramethylstannan und Dimethylstannyldiazid disproportioniert. (CH3)2Sn(N3)2 reagie
## Abstract Die Reaktion von 2,4‐Dimethylpyrrol mit Kohlenmonoxid, Ethanol und Natriumethylat unter Druck führt zum 3,5‐Dimethyl‐2‐pyrrol‐carbaldehyd (1), 2,4‐Dimethyl‐3‐pyrrolcarbonsäureethylester liefert außer dem entsprechenden Aldehyd **3** den Bis(4‐ethoxycarbonyl‐3,5‐dimethyl‐2‐pyrrolyl)essig