✍ Scribed by H. Meinert
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Unter Atmosphiirendruok und den dabei erreiohbaren Temperaturen reagiert der in den Gemischen enthaltene Fluorwasserstoff nur unvollstiindig. Eine restlose Umsetzung erfolgt jedoch, wenn mit einem 2-bis 3molarenOberschuB an Oxiran im Messingautoklaven wenige Minuten auf 150 "C erhitzt wird. Die Gesamtausbeute an den Fluorverbindungen I, I1 und I11 kann dadurch auf nahezu 1 O O y o (bezogen auf HF) gesteigert werden. Die Ausbeute an 2-Fluoriithanol betriigt maximal 54% und liegt damit etwas hoher als bei den in der Literatur zur Darstellung dieser Verbindung angegebenen Verfahren [ 41. Ein geringer Wassergehalt der Ausgangschemikalien hat hierauf keinen merklichen EinfluB. Vorteilhaft ist, daB eine Neutralisation der Ansiitze nicht erforderlich ist, weil der (HF) quantitativ in die Reaktion eingeht. Gunstig wirken sich ferner aus: das VerhiiltnismiiBig geringe Volumen der Mischungen und die relativ kurze Erhitzungsdauer bei Autoklavenansiitzen. Zur Darstellung hoherer aliphatischer 2-Fluoralkohole ist das Verfahren ebenfalls geeignet. Ober diesbezugliche Untersuchungen werden wir in Kurze berichten.
Literatur
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## Abstract In verschiedenen fluorinierten Lösungsmitteln wurden Uracil und seine Nucleoside, Uridin und 2′‐Desoxy‐uridin, mit stickstoffverdünntem elementarem Fluor umgesetzt. Dabei konnte die Bildung von 5‐fluorsubstituierten Derivaten, 5‐Fluor‐uracil, 5‐Fluoruridin und 5‐Fluor‐2′‐desoxy‐uridin b