𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Über die reaktion von pyridin mit maleinsäureanhydrid-I

✍ Scribed by M.L. Hallensleben; H. Wurm

Publisher
Elsevier Science
Year
1973
Tongue
English
Weight
629 KB
Volume
9
Category
Article
ISSN
0014-3057

No coin nor oath required. For personal study only.

📜 SIMILAR VOLUMES

Diels-Alder-Reaktion IV. Über Die Reakti
Diels-Alder-Reaktion IV. Über Die Reaktion Einiger Phenole Mit Maleinsäureanhydrid
✍ Takeda, Ken″Ichi ;Kitahonoki, Keizo 📂 Article 📅 1957 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 446 KB 👁 1 views

## Abstract Von den untersuchten mehrwertigen Phenolen ist nur 2.5‐Dimethylhydrochinon einer Dien‐Synthese fähig. Man erhält das Maleinsäureanhydrid‐Addukt III. Das Desoxo‐Derivat des Adduktes ist mit der Dihydro‐Verbindung des 1.4‐Dimethyl‐cyclohexadien‐(1.3)‐Maleinsäureanhydrid‐Adduktes (IX) iden

Über die polymerisation von maleinsäurea
Über die polymerisation von maleinsäureanhydrid mit organischen basen
✍ Braun, Dietrich ;Pomakis, Joannis 📂 Article 📅 1974 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 688 KB

## Abstract Die Homopolymerisation von Maleinsäureanhydrid mit organischen Basen wie Pyridin verläuft unter Decarboxylierung und Bildung von dunkel gefärbten Polymeren. Die Polymerisation wird initiiert durch Bildung eines Charge‐Transfer‐Komplexes aus der Base und Maleinsäureanhydrid, der anschlie

Über die radikalische homopolymerisation
Über die radikalische homopolymerisation von maleinsäureanhydrid
✍ Braun, Von Dietrich ;Sayed, I. A. Aziz El ;Pomakis, Joannis 📂 Article 📅 1969 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 606 KB

Wahrend der radikalischen Homopolymerisation van Maleinsaureanhydrid findet eine Kohlendioxidabspaltung statt. Aufgrund von Untersuchungen uber die Struktur der Polymeren wird ein Reaktionsmechanismus fur die gleichzeitige Polymerisation und Decarboxylierung vorgeschlagen.

Über die Reaktion von Maleinsäure-anhydr
Über die Reaktion von Maleinsäure-anhydrid mit Allen
✍ Alder, Kurt ;Ackermann, Otto 📂 Article 📅 1954 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 327 KB 👁 1 views

Die nach a) und b ) hergestellten Osazon-fiaparate lieferten identische Debye-Schemer-Rontgenogramme und UR-Spektren. Der Misch-Schmelzpunkt war nicht erniedrigt. Das reine 3-(3-Galaktosido-glucose-phenylosazon ist leicht loslich in Eisellsig und in Pyridin, schwer in k h e r und Essigester. In abs