Über die Reaktion von Methylstannyl- und Methylgermanylaziden mit Phosphinen

✍ Scribed by Schmidbaur, Hubert ;Wolfsberger, Werner

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1968
• Tongue: English
• Weight: 286 KB
• Volume: 101
• Category: Article
• ISSN: 0009-2940
• DOI: 10.1002/cber.19681010517

✦ Synopsis

Die Umsetzung von Trimethylstannylazid mit Trimethyl-, Triathyl-und Triphenylphosphin fuhrt nzcht zu N-Trimethylstannyl-iminotriorganophosphoranen, (CH?)$n N=PR3, da vor Erreichen der Reaktionstemperatur ersteres zu Tetramethylstannan und Dimethylstannyldiazid disproportioniert. (CH3)2Sn(N3)2 reagiert dann mit R3P weiter zu den N-Dimethyl-a7idostannyI-1m1notr1organophosphoranen, (CH&N3Sn -N -PR3 (R = CH3, CzHs, C6Hz) Trimethylgermanyldzid und Dimethylgermdnyldiazid liefern mit Trimethylphosphln dagegen ohne Komplikationen die N-Methylgermdnyl-iminophosphorane (CH1)3Ge-N -P(CH1)3, (CH&N?Ge N=P(CH3)3 und (CH3)2Ge[ -N -P(CH3)& Die neuere Literatur dokumentiert bis in die jungste Zeit 1.2) ein lebhaftes Tnteresse an Organometallaziden3 -10) und ihren Reaktionen mit Phosphinen. In Anbetracht der Fiille des Materials uber Silylazide3,7) sind die Angaben uber analoge Germanylund Stannylazide aber immer noch recht unvollstandig 1 6 ) .