Über die Reaktion von Sulfurylchlorid mit Cyclohexen
✍ Scribed by Friese, Hermann ;Djiang, Datschü
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1938
- Weight
- 291 KB
- Volume
- 71
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
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✦ Synopsis
F r i e s e , Djiang. 667 Die Base war in den Alkoholen sehr leicht loslich und fie1 mit ma13ig viel Wasser nicht aus, erst beim Vertreiben des Alkohols kam sie als Triibung und krystallisierte in der Kalte, besonders mit etwas Ammoniak, in flachen 6-seitigen Prismen. Sie sintert von 65O an, schmilzt gegen 73O und gibt bei looo H,O-Dampf ab. In der Trocken-Pistole sintert sie schon bei 400/,, und darunter. Gleichzeitiger Verlust: 6.35% (40° und 1000).
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## Abstract Allylbromid wird mit verschiedenen Triorganosilanen umgesetzt, und zwar a) ohne Katalysator, b) in Gegenwart von AlCl~3~ und c) bei UV‐Bestrahlung, um bei verschieden gelenkten Reaktionsmechanismen den Einfluß der am Si gebundenen Organoreste auf die SiH‐Bindung zu studieren. Eine Reihe
Eingegangen am 30. Januar 1967) 3.3-Biphenylen-5-methoxycarbonyl-pyrazolenin (3a) verliert bei Raumtemperatur langsam Stickstoff unter Bildung von 3.3-Biphenylen-1-methoxycarbonyl-cyclopropen (4a). Eine entsprechende Zersetzung erleidet das 3.3-Biphenylen-4.5-bis-methoxycarbonyI-pyrazolenin (3 b) be