Über die Reaktion von Ketiminen mit Phosgen
✍ Scribed by Samaraj, Lidija I. ;Wischnewskij, Oleg W. ;Derkatsch, Grigorij I.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1969
- Tongue
- English
- Weight
- 284 KB
- Volume
- 102
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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## Abstract Allylbromid wird mit verschiedenen Triorganosilanen umgesetzt, und zwar a) ohne Katalysator, b) in Gegenwart von AlCl~3~ und c) bei UV‐Bestrahlung, um bei verschieden gelenkten Reaktionsmechanismen den Einfluß der am Si gebundenen Organoreste auf die SiH‐Bindung zu studieren. Eine Reihe
F r i e s e , Djiang. 667 Die Base war in den Alkoholen sehr leicht loslich und fie1 mit ma13ig viel Wasser nicht aus, erst beim Vertreiben des Alkohols kam sie als Triibung und krystallisierte in der Kalte, besonders mit etwas Ammoniak, in flachen 6-seitigen Prismen. Sie sintert von 65O an, schmilz
Eingegangen am 30. Januar 1967) 3.3-Biphenylen-5-methoxycarbonyl-pyrazolenin (3a) verliert bei Raumtemperatur langsam Stickstoff unter Bildung von 3.3-Biphenylen-1-methoxycarbonyl-cyclopropen (4a). Eine entsprechende Zersetzung erleidet das 3.3-Biphenylen-4.5-bis-methoxycarbonyI-pyrazolenin (3 b) be