Über die Reaktion von Natrium-bis-trimethylsilyl-amid mit Derivaten der Benzoesäure

✍ Scribed by Krüger, Carl ;Rochow, Eugene G. ;Wannagat, Ulrich

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1963
• Tongue: English
• Weight: 326 KB
• Volume: 96
• Category: Article
• ISSN: 0009-2940
• DOI: 10.1002/cber.19630960824

✦ Synopsis

Natrium-bis-trimethylsilyl-amid reagiert rnit Benzoesaure und einigen ihrer Derivate unter H/Na-oder O/NSi(CH3)3-Austausch, wobei meist das N.0-Bistrimethylsilyl-Derivat der Benzimidsaure, C6HsC(NH)OH, entsteht. N.N-Bistrimethylsilyl-carbonamid-Gruppen, -CO-N[Si(CH3)3]2, lagern sich bereits im Augenblicke ihrer Bildung in isomere -C[OSi(CH3)3]=N-Si(CH3)3- Einheiten um. Die Reaktion des Natrium-bis-trimethylsilyl-amids mit Benzophenon, Benzaldehyd und Benzochinon hatte unter O/NSiR3-Austausch zu Verbindungen rnit N-silylsubstituierten Carbimid-Gruppierungen gefiihrt 2). Es lag nahe, die Anwendungsbreite dieses Verfahrens auch bei Benzoesaure und ihren Derivaten zu priifen : C6H5, C6H5\ C6H5\ C6H5, C6H5\ co co ,co usw.