✍ Scribed by Krüger, Carl ;Rochow, Eugene G. ;Wannagat, Ulrich
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und dem Institut fur Anorganische Chemie und Elektrochemie der Technischen Hochschule Aachen2) (Eingegangen am 21. Januar 1963) Natrium-bis-trimethylsilyl-amid reagiert rnit nicht enolisierbaren Carbonylverbindungen unter primiirer Addition und nachfolgender Abspaltung von Natriumtrimethyl-silanolat zu N-Trimethylsilyl-carbimid-Derivaten : + 'C=N-Si(CH3)3 + NaOSi(CH&. 'C=a + Nas[Si(CH3)312 ~ / / Beschrieben werden Darstellung und Eigenschaften der intensiv gelben bis rotbraunen Verbindungen ( C ~H S ) ~C = N S ~( C H ~) ~, (C~HJ)HC=N-S~(CHJ)~ und (CH3)3Si --N A N -Si(CH&.
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Natrium-bis-trimethylsilyl-amid reagiert rnit Benzoesaure und einigen ihrer Derivate unter H/Na-oder O/NSi(CH3)3-Austausch, wobei meist das N.0-Bistrimethylsilyl-Derivat der Benzimidsaure, C6HsC(NH)OH, entsteht. N.N-Bistrimethylsilyl-carbonamid-Gruppen, -CO-N[Si(CH3)3]2, lagern sich bereits im Augen