A premi6re vue, l'aspect des sels des deux dbcahydro-isoquinolbines est, fort semblable, mais le tableau suivant met en kvidence les differences dc leurs points de fusion: cis-D6cahydroisoquinolhine --~ Point #(?bullition de la base . . . . Point de fusion du chlorhydrate . . Point de fusion du picr
Über die Reaktion von Benzylisothiocyanat mit Glyoxal-di(tert-butylnitron)
✍ Scribed by Elisabeth Eghtessad; Gerwalt Zinner
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1980
- Tongue
- English
- Weight
- 236 KB
- Volume
- 313
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-6233
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✦ Synopsis
Abstract
Glyoxal‐di(tert‐butylnitron) (1) reagiert mit Benzyl__iso__thiocyanat (2) außer zu 3 und 5 zu dem benzylthiocarbamoylierten Derivat 10 eines 2‐(tert‐Butylimino)‐acetamidins, das authentisch aus dem mono‐Desoxygenierungsprodukt 6 und der Amidin‐Zwischenstufe 9B synthetisiert werden kann.
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F r i e s e , Djiang. 667 Die Base war in den Alkoholen sehr leicht loslich und fie1 mit ma13ig viel Wasser nicht aus, erst beim Vertreiben des Alkohols kam sie als Triibung und krystallisierte in der Kalte, besonders mit etwas Ammoniak, in flachen 6-seitigen Prismen. Sie sintert von 65O an, schmilz