Über die Reaktion von Di-benzoyl-peroxyd mit Jod
✍ Scribed by Hans Erlenmeyer
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1926
- Tongue
- German
- Weight
- 250 KB
- Volume
- 9
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
A premi6re vue, l'aspect des sels des deux dbcahydro-isoquinolbines est, fort semblable, mais le tableau suivant met en kvidence les differences dc leurs points de fusion: cis-D6cahydroisoquinolhine --~ Point #(?bullition de la base . . . . Point de fusion du chlorhydrate . . Point de fusion du picrate . . . , . Point de fusion du chloroplatinate .
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Bei der pyrogenen Zersetzung von Di-benzoyl-peroxydl) entsteht, neben Uiphenyl als Hauptreaktionsprodukt, stets eine nicht unerhebliche Menge von Benzoesaure. Die Bildung dieser Benzoesaure konnte auf Grund der bisherigen Erfahrungen zwei verschiedenen, theoretisch denkbaren Reaktionen zugeschrieben
## Abstract Allylbromid wird mit verschiedenen Triorganosilanen umgesetzt, und zwar a) ohne Katalysator, b) in Gegenwart von AlCl~3~ und c) bei UV‐Bestrahlung, um bei verschieden gelenkten Reaktionsmechanismen den Einfluß der am Si gebundenen Organoreste auf die SiH‐Bindung zu studieren. Eine Reihe