Über die Reaktion von 1,8-Naphthyridinen mit Lithiumorganylen
✍ Scribed by Manfred Weißenfels; Bernhard Ulrici
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 289 KB
- Volume
- 18
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-2402
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✦ Synopsis
Pyridyl ~ ( 2 ) -methyl Pyridyl-(2) -methyl Pyridyl-( 2)-methyl Pyridyl-(2) -ethyl Pyridyl-( 2)-ethyl Pyridyl-(2) -ethyl I Furyl-( +methyl Fur yl-( 2) -methyl 75 -76 55-57 92-94 67-69 62 -63 120-123 57 -59 72-73 15 -20 20 3160 m 70 80 80 3160 m 85 3160 s ---90 3130 s 338 s (1,93) 336 s (1,95) 340 s (2,04) 335 (1,95) 336 s (1,87) 332 s, (1,98) 270, (4,14) 255 (4,19) 350 s (2,Ol) 332 (2,02
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## Abstract Allylbromid wird mit verschiedenen Triorganosilanen umgesetzt, und zwar a) ohne Katalysator, b) in Gegenwart von AlCl~3~ und c) bei UV‐Bestrahlung, um bei verschieden gelenkten Reaktionsmechanismen den Einfluß der am Si gebundenen Organoreste auf die SiH‐Bindung zu studieren. Eine Reihe
F r i e s e , Djiang. 667 Die Base war in den Alkoholen sehr leicht loslich und fie1 mit ma13ig viel Wasser nicht aus, erst beim Vertreiben des Alkohols kam sie als Triibung und krystallisierte in der Kalte, besonders mit etwas Ammoniak, in flachen 6-seitigen Prismen. Sie sintert von 65O an, schmilz