MORGAN und TUNSTALL 2 ) und neuerdings auch N E U ~) erhielten aus P-Diketonen und aus P-Hydroxyestern mit BF3 oder BF3-atherat unter HF-Abspaltung BF2-Komplexverbindungen vom Typ I. Bei dem Versuch, diese Reaktion auf Formazylverbindungen (11) zu ubertragen, erhielten wir nicht die erwarteten BF2-K
Über die Polykondensation von N-Oxymethylbrenzschleimsäureamid in Ameisensäure mit Bortrifluoridätherat
✍ Scribed by Mihajlov, Von Marin ;Peeva, Nadezhda
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1968
- Weight
- 267 KB
- Volume
- 116
- Category
- Article
- ISSN
- 0025-116X
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Eswurde festgestellt, daR die Polykondensation des N-Oxymethylbrenzschleimsaureamids in Ameisensaure mit Bortrifluoridatherat als Katalysator schnell und glstt verlauft. Die Polykondensationsgeschwindigkeit nimmt betrachtlich mit Erhohung der Saurekonzentration und der Temperatur zu. Polymere mit Erweichungspunkten uber 260 "C werden bei Temperaturen von 30 bis 75°C in 83-bis 94-proz. Ameisensaure innerhalb 1 bis 16 Stdn. erhalten. IR-spektroskopisch wurde gezeigt, daI3 sie identisch sind mit den Polymeren, die von MOLDENHAUER durch Polykondensation des N-Oxymethylbrenzschleimsaureamids im Gemisch von Schwefel-und Essigsaure unter 0 "C oder aus 5-Aminomethylbrenzschleimsaureathylester hergestellt wurden.
📜 SIMILAR VOLUMES
bildet eine farblose, krystallinische Masse und schmilzt bei 223O ( P o p e und R e a d 224-225O). 0.2078 g Sbst.: 0.1314 g BaSOI. Das Camphersulfonat wurde einer fralitionierten Krystallisation aus Essigester unterworfen. Der schwer Iosliche Anteil ergab bei der Polarisation folgende Zahlen : 2.40
## Abstract Azodicarbonsäure‐__N__‐phenylimid (**1**) reagiert mit Diazofluoren zu einem 1,3‐Dipol (,Azomethinimin‐Form **2**), der mit verschiedenen Dipolarophilen (2 + 3)‐Cycloaddukte (**3**–**7**) liefert. Beim Erhitzen in Eisessig entsteht aus **2** durch Dimerisierung das Hexahydrotetrazin‐Der