Säureamid-Reaktionen, XVII. Über die Umsetzung von Formamid mit Methyläthylketon in der Gasphase
✍ Scribed by Bredereck, Hellmut ;Gompper, Rudolf ;Keck, Hans
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1959
- Tongue
- English
- Weight
- 173 KB
- Volume
- 92
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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Durch Umsetzung stark polarisierter Carbonylverbindungen rnit Kctenen oder Saurechloriden, die in Ketene iibergehen kennen, erhllt man ,in Gegenwart cines optisch aktiven tertiaren Amins optisch aktive @-Lactone (3), deren optische Reinheit bis zu 72.0% betragen kann. Nucleophile Aufspaltung des P-L
Verwendet man nur ein Mol. Tritylchlorid auf ein Mol. Benzalverbindung, so erhalt man iiberwiegend die gleiche Di-tritylverbindung neben wenig einer no& nicht ganz rein erhaltenen Mono-tritylverbindung. Di-trityl-monobenzal-diacetyl-sorbit. 1 Mol. der Di-tritylverbindung (VI) wird in trocknem Pyrid