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Über Formazyl-Verbindungen, XI. Über die Reaktion von Formazyl-Verbindungen mit Bortrifluorid-ätherat

✍ Scribed by Acarbay, Muzaffer

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1964
Weight
105 KB
Volume
677
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

MORGAN und TUNSTALL 2 ) und neuerdings auch N E U ~) erhielten aus P-Diketonen und aus P-Hydroxyestern mit BF3 oder BF3-atherat unter HF-Abspaltung BF2-Komplexverbindungen vom Typ I. Bei dem Versuch, diese Reaktion auf Formazylverbindungen (11) zu ubertragen, erhielten wir nicht die erwarteten BF2-Komplexverbindungen, sondern Tetrazolium-fluoroborate (111) :

Tetrafluoroborate, und zwar Diazonium-fluoroborate, erhielten auch BACHMAN und HOKAMA~) sowie RIED und BODENSTEDT5) durch Einwirkung von BF3.N203 auf schwachbasische Amine bzw. von BF3.O(C2H5)2 auf aromatische Diazoketone. Die Disproportionierung des BF3 in BF4Q und BF2@ konnte dort mit dem entstehenden Reaktionswasser formuliert werden:

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## Abstract Durch Kupplung von tetrazotierten Benzidinen mit Brenztraubensäureestern R‐CH~2~‐CO‐CO~2~C~2~H~5~ (R =β‐Benzthiazolyl‐ und R =β‐Chinolyl‐) in ammoniakalischem Milieu erhält man kettenförmig gebaute Oligo‐, in der Hauptsache Di‐formazane.

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## Abstract Phenylosazone von α‐Ketoaldehyden (D ⟷ E) werden in Pyridin/Natriumacetat/Methanol mit Diazoniumsalzen umgesetzt. Statt der erwarteten Phenylhydrazone von Acylformazanen bilden sich unter Abspaltung von N~2~ die Phenylosazone von 1.2‐Diketonen (G). Glucose‐phenylosazon wird unter den an