Ober die Konetitution von Pellotin und Anhalonidinl). [Aus d. 11. Chem. Laborat. d. Universitat Wien.j (Ehgegangen a m 21. Oktober 1932.) Vor einigen Jahren 3, gelegentlich von Untersuchungen iiber Cacteen-Alkaloide, habe ich durch Synthese zeigen khnen, da13 dem Pellotin-0-methylather die Konstitution I und dem Anhalamin-0-methylather die Formel I1 zukommt. Die natiirlichen Basen enthielten 2 Methoxyl-I. cH30 CH,O. -===TI -, , , N. CH, 11. CH30.,&H cH30*nn CH,O CH,O CH, gruppen und einen phenolischen Hydroxylrest, und es war daher unter Zugrundelegung der erzielten Ergebnisse eine Anzahl von Formeln fur dieselben denkbar. Eine teilweise Auswahl unter diesen Moglichkeiten erlaubte die Synthese dieser Naturstoffe. Denn da dieselbe aus dem a-[3.4-Dimethoxyl) 2 . T. mitbearbeitet von Josef Passl. *) Spath, Monatsh. Chem. 43, 97 [ I ~z I ] ; S p a t h u. Roder, Monatsh. Chem. 43. 93 [1922]; S p a t h , Monatsh. Chem. 48, 477 [rgzz]. l) R. Kuhn II. P. J . Drumm, B. 66. 1458 [1932]. *) Wic weit chinhydron-artige oder semi-chinoide Verbindungen an den Farbreaktionen beteiligt sind, wird noch untersucht.