Über die Isomerie-Verhältnisse in der Pyrazol-Reihe. VII.: Über Methyl-diphenyl-pyrazol und einige andere Pyrazol-Derivate

✍ Scribed by v. Auwers, K. ;Mauß, H.

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1926
• Weight: 1022 KB
• Volume: 59
• Category: Article
• ISSN: 0365-9631
• DOI: 10.1002/cber.19260590404

✦ Synopsis

Der nicht krystallisierende olige Anteil des obigen Kondensationsproduktes wurde mittels alkoholischer Kalilauge verseift und die Saure durch Ansauern ausgefallt. Durch fraktionierte Krystallisation aus verd. Alkohol konnte neben der oben angegebenen Saure auch eine solche vom Schmp. 1760 bis 177O isoliert werden. 0.0929 g Sbst.: 0.2277 g CO,, 0.0528 g H,O. C12H,,0,N, (216.2). Ber. C 66.63, H 5.6.

Pi k r a t d e s I . 5 -D i ni e t h y 1 -3p h e n y 1p y r a z o 1 s. Wurde die I .5 -D i m e t h y 1 -3p h e n y 1p y r azol-4 -c a r b o n s a u r e einige Minuten iiber den Schmelzpunkt erhitzt, so entstand ein oliges, typisch riechendes Pyrazol, dessen Pikrat, aus verd. Alkohol krystallisiert, feine Nadeln vorn Schmp. 182O bildete. 0.0758 g Sbst.: 12 ccm N ('go. 748 mm). -Cl,Hl,O,N, (401.24). Ber. N 17.j. Gef. 17.8. P i k r a t d e s 1.3-Dimethyl-5-phenyl-pyrazols. Gef. C 66.75, H 6.2. I n analoger Weise aus der I .3 -D i m e t h y 1 -5p h e n y 1p y r a z o 1 -4 -c a r b o n s a u re. 0.0923 g Sbst.: 14.0 ccm N (ISO, 757 mm).