## Abstract 1. Es werden Bedingungen angegeben, unter denen die Überführung von Strophanthidin in Periplogenin mit einer Ausbeute von über 40% gelingt. Auf demselben Wege wurde der durch Abbau von Bovosid A erhaltene 3β‐(α‐L‐Thevetoxy)‐19‐oxo‐alloätiansäure‐methylester in die 19‐Desoxo‐Verbindung ü
Über die Glykoside von Bowiea volubilis Harvey. 6. Mitteilung. Glykoside und Aglykone, 133. Mitteilung
✍ Scribed by A. Katz
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1954
- Tongue
- German
- Weight
- 271 KB
- Volume
- 37
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
„Dihydro‐Bowieasubstanz‐G‐acetat”︁ wurde zu einem Ätiansäuremethylester abgebaut, der durch Smp., Misch‐Smp., Farbreaktion und IR.‐Spektrum mit 3β, 19‐Diacetoxy‐14β‐oxy‐allo‐ätiansäure‐methylester identifiziert wurde. Dies beweist, dass „Bowieasubstanz G”︁ das Genin von Bovosid A ist. Die früher verwendeten Bezeichnungen „Bowieasubstanz G”︁, „Dihydro‐Bowieasubstanz G”︁ und „Dihydro‐Bowieasubstanz‐G‐acetat”︁ sind deshalb durch die Bezeichnungen Bovogenin A, Bovogenol A und Bovogenol‐A‐diacetat zu ersetzen.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Die Aldehydgruppe C – 19 in Bovosidol A wurde mit NaBH~4~ zum Alkohol reduziert. Die neue Verbindung, Bovosidol A genannt, wurde als Acetat zum 3β, 19‐Diacetoxy‐allo‐ätiansäure‐methylester abgebaut. Bovosid A hat somit die Konstitutionsformel I, in der nur die Stellung und Konfiguration
Glykoside und Aglykone, 130. Mitteilung2) von A. Katz. (30. XII. 53.) I n fruheren Mitteilungen uber die Glykoside von Bow-iea volubilis Harvey wurden funf aus den Zwiebeln dieser Pflanze isolierte Sub-stanzen3)4) und die Konstitutionsaufklarung einer davon, namlich von Bovosid A4)5), beschrieben. I
## Abstract Dehydrierung von Bovosidol A und Bovosidol D mit tert. Butylchromat führte zu Bovosid A und Bovosid D. Ca. 50% des Ausgangsmaterials wurden unverändert zurückgewonnen. Nebenprodukte wurden praktisch keine gebildet. Bei derselben Dehydrierungs‐Prozedur wurde Scilliglaucosidin‐19‐ol nicht
Tetranitromethan gab keine Farbung, Farbreaktion mit 84-proz. H,SO, : gclbrosa (1-5'), gelbbraun (10-20'), schmutzig gelb (60-go'), braune Flocken (2 Std.). Laufstrecke im Papierchromatogramm vgl. Fig. 3, UV.-Spektruni Fig. 7. B e s t a n d i g k e i t v o n Penta-O-acetyl-strophanthidol-p-D-glucosi
## Abstract In den Samen von Strophanthus mirabilis __Gilg__ liessen sich nach fermentativem Abbau mit Hilfe der Papierchromatographie 4 Stoffe nachweisen, deren Laufstrecken denjenigen von Periplocymarin, Emicymarin, Cymarin und Cymarol entsprachen.