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Über die Glykoside von Bowiea volubilis Harvey. 3. Mitteilung. Glykoside und Aglykone, 119. Mitteilung

✍ Scribed by A. Katz

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1953
Tongue
German
Weight
467 KB
Volume
36
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

Die Aldehydgruppe C – 19 in Bovosidol A wurde mit NaBH~4~ zum Alkohol reduziert. Die neue Verbindung, Bovosidol A genannt, wurde als Acetat zum 3β, 19‐Diacetoxy‐allo‐ätiansäure‐methylester abgebaut. Bovosid A hat somit die Konstitutionsformel I, in der nur die Stellung und Konfiguration der tertiären Hydroxylgruppe nicht streng bewiesen ist, sondern in Analogie zu anderen herzaktiven Glykosiden und Aglykonen als 14β‐ständig formuliert wurde.

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## Abstract 1. Es werden Bedingungen angegeben, unter denen die Überführung von Strophanthidin in Periplogenin mit einer Ausbeute von über 40% gelingt. Auf demselben Wege wurde der durch Abbau von Bovosid A erhaltene 3β‐(α‐L‐Thevetoxy)‐19‐oxo‐alloätiansäure‐methylester in die 19‐Desoxo‐Verbindung ü

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## Abstract „Dihydro‐Bowieasubstanz‐G‐acetat”︁ wurde zu einem Ätiansäuremethylester abgebaut, der durch Smp., Misch‐Smp., Farbreaktion und IR.‐Spektrum mit 3β, 19‐Diacetoxy‐14β‐oxy‐allo‐ätiansäure‐methylester identifiziert wurde. Dies beweist, dass „Bowieasubstanz G”︁ das Genin von Bovosid A ist. D

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Glykoside und Aglykone, 130. Mitteilung2) von A. Katz. (30. XII. 53.) I n fruheren Mitteilungen uber die Glykoside von Bow-iea volubilis Harvey wurden funf aus den Zwiebeln dieser Pflanze isolierte Sub-stanzen3)4) und die Konstitutionsaufklarung einer davon, namlich von Bovosid A4)5), beschrieben. I

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## Abstract Dehydrierung von Bovosidol A und Bovosidol D mit tert. Butylchromat führte zu Bovosid A und Bovosid D. Ca. 50% des Ausgangsmaterials wurden unverändert zurückgewonnen. Nebenprodukte wurden praktisch keine gebildet. Bei derselben Dehydrierungs‐Prozedur wurde Scilliglaucosidin‐19‐ol nicht

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Tetranitromethan gab keine Farbung, Farbreaktion mit 84-proz. H,SO, : gclbrosa (1-5'), gelbbraun (10-20'), schmutzig gelb (60-go'), braune Flocken (2 Std.). Laufstrecke im Papierchromatogramm vgl. Fig. 3, UV.-Spektruni Fig. 7. B e s t a n d i g k e i t v o n Penta-O-acetyl-strophanthidol-p-D-glucosi

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## Abstract In den Samen von Strophanthus mirabilis __Gilg__ liessen sich nach fermentativem Abbau mit Hilfe der Papierchromatographie 4 Stoffe nachweisen, deren Laufstrecken denjenigen von Periplocymarin, Emicymarin, Cymarin und Cymarol entsprachen.